Sufro de Polimialgia Reumática

BLANCA EDREIRA, MAR DE PLATA – ARGENTINA

Síntomas

Nota: en general, los síntomas comienzan abruptamente

Por el mes de diciembre último comencé a sufrir dolores en hombros y caderas, que atribuí a esfuerzos por   trabajos de jardín y acarreo de cosas pesadas, pero por su persistencia y agravación, consulté al médico de clínica general de mi mutual, quien ordenó la consulta con un traumatólogo y una radiografía de hombros. Pedí el turno a dicho especialista y me fue dado para UN MES más tarde. No podía pasar tanto tiempo en la situación en que estaba ya desde hacía también casi un mes, cada vez más dolorida,  casi rígida al descansar por la noche, con el dolor avanzando por el cuello hacia la nuca, desgano y síntomas de anemia.

Decidí hacer una consulta en forma privada y averigüé entre amistades y masajistas, a los que acudí en busca de alivio, y me dieron nombres de médicos prestigiosos, pero con poca suerte pues el que no estaba de vacaciones tenía dobles guardias, así que las consultas también se otorgaban a largo plazo en la atención privada. Yo seguía sufriendo, ya casi inmovilidad, dolor muy intenso, y automedicación con Diclofenac, y me pasaba horas en la computadora buscando información por los síntomas.

En el plazo dado ví al traumatólogo de la mutual, que, sin muchas averiguaciones, ordenó masajes, recetó calmantes, e indicó volver a verlo en una nueva consulta, que sería, UN MES DESPUÉS. Pero entre mis averiguaciones simultáneas, había dado con un  REUMATÓLOGO, al que vi en consulta privada y que con una exhaustiva revisación prediagnosticó Polimialgia Reumática y ordenó estudios de sangre para confirmarla. Con el nombre de la enfermedad sospechada volví a Internet y allí estaban, en detalle, mis padecimientos, no me quedó duda, luego los análisis la confirmaron. La medicación, parece que excluyente, es la droga Meprednisona, que en unas 48 horas hizo casi desaparecer la rigidez y los dolores, que ya llevaba dos meses sufriendo. El tratamiento es muy largo por prevención de recidivas y complicaciones.

Este episodio mío, como el de tanta gente sufriente, tendría que servir para que los pacientes sean escuchados más atentamente por los médicos de mutuales, sobre todo los especialistas, porque cuesta mucho llegar hasta ellos y en la consulta el enfermo solo sabe expresar su dolor, llega generalmente exhausto por la demora en ser atendido y por su dolencia, y quizá no se explica debidamente. También para que el médico general derive a los enfermos, y tengan un especialista al que acudir, pues, en mi caso, pocos años atrás, al consultar por dolores reumáticos que siempre tuve, a través de una radiografía el Clínico me dijo: “Sí, usted tiene Artritis, ¿ve? es esta línea blanca en la placa”  y  “…cuando le duela tómese un… (Calmante)” En el aire quedó flotando un “Y joróbese, no hay cura” no dicho, pero asumido por mí. De haber estado orientada, aunque fuera en una sola visita, por un reumatólogo, probablemente hubiera sabido qué hacer cuando sobrevino la Polimialgia.

No doy datos sobre el proceso de la enfermedad, porque ella está detallada con exactitud en las muchas páginas médicas que existen en Internet, y son de instituciones importantes.

Creo que los foros que arman los afectados son de mucha utilidad para difundir síntomas y modos de prevención de las enfermedades, y sobre todo para orientar a la gente, en vista del desborde que sufren los servicios médicos, que están sumidos casi en un caos por el exceso de trabajo y su imposibilidad o incapacidad para organizarlo, porque, si las personas estuviéramos más informadas y orientadas, no se necesitaría tanta peregrinación por  consultorios y laboratorios. .

Blanca

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39 Respuestas

  1. Estimada Blanca, me parecia que al leer tu testimonio era como si escribiera el mio, llevo dos meses de peregrinaje por Urgencias, traumatologos, neurologos hasta que a mi Dra. de cabecera se le ocuurrio mandarme una analitica y ante los valores resultantes me recomendo un reumatologo, logícamente en España la Seguridad Social es muy buena pero muy lenta, por otros conductos he localizado a reumatologo que sin saberlo conocia dedes hace cuarenta años, Ya he comenzado el tratamiento con Corticoides y sin ser espectacular apenas en una semana me encuentro un poquito mejor, si tienes ocasión cuentame como va tu proceso y sobre todo tu mejoria.
    Tengo 57 años y estoy trabajando en un Centro de personas discapacitadas, rodeada de médicos y fisioterapeutas que se dedicaban a decir que era estres y que yo realizaba tareas que no correspondian a mi puesto de Gobernanta, que paradojas vivo rodeada de personas altamente descapacitadas fisica y siquicamente, a día de hoy me duele mi dolor fisico mi rigidez pero Blanca lo que más me afecta es no poder realizar mi trabajo con estas personas que para mi era puramente vocacional ¿crees por tu experiencia que podre poder volver algún día a realizar mi trabajo?
    Mi querida amiga, soy española pero hija de argentino eso también me ha llevado al atrevimiento de contarte todo esto y pedir la ayuda de tu experiencia que seguro que es más humana que la de la médicina.
    Te envio todo mi cariño desde España.
    Leonor

  2. Hola blanca y Leonor: igual que ustedes padezco Polimialgia reumática , así que no están solas en el mundo luchando con tanto dolor.(yo pensé alguna vez que era la única)Soy de Buenos Aires , llevó meses el diagnóstico, ya que apareció , sin síntomas previos de un día para otro.y ya llevo seis años consumiendo corticoides diariamente , pero muy controlada por mi médico.hasta ahora sin efectos secundarios. Estoy en espera de remisión , porque esta enfermedad suele irse así como llega, aunque parece que en mi caso dura más de lo previsto.Sufro brotes periódicos de mucho dolor y otros de calma . Lamento que no existan foros para esta dolencia , como los hay para la Fibromialgia. el dato que quizás les sea novedoso es que hago una terapia que se llama Rehabilitación postural Global(RPG) con un kinesiólogo especialista y me ayuda mucho ya que va distendiendo de a poquito mis agarrotados músculos . Un fuerte abrazo Me gustaría que me escriban

    • tienes una direccion particuar para que te escriba y te cuente mi experiencia, que recien empieza?
      He buscado foros sobre esta enfermedad pero no encuentro, que raro e magister no tiene?

  3. Hola Normi, Yo tambien lleve RPG, en nuestro foro buscamos la amistad y comprension a todo dolor crónico. Asi que no te apenes, te invitamos al foro, hay argentinas divinas tambien desde hace casi 5 anos. Podras contarnos de tu enfermedad con mas detalle, te entenderemos perfectamente. Acaba de ingresar una doc peruana que ya esta egresada y va por la tesis, y le encantan las preguntas, La pasaremos bien y estaras rodeada de carino. aqui te va….
    Título del grupo: fibromialgiaperu
    * Página principal del grupo: http://groups.google.es/group/fibromialgiaperu?hl=es
    * Dirección de correo electrónico del grupo: fibromialgiaperu@googlegroups.com

  4. Padecco esta enfermedad y para mi fue un alivio el tratamiento
    con cortisona que no parece que tenga efectos secundarios
    en mi.
    En principio los medicos creyeron que era artritis y no me dieron un tratamiento correcto . Esto fue durante dos meses , pero he
    tenido la gran suerte de que el medico de cabecera esreumatolo-
    go y y diagnostico rapido el tratamiento los especialistas me
    estan haciendo un seguimiento muy completo asi que bien.
    Empece con 20 mg de precnisona y ahora boy por 10mg esto
    repartido en 9 meses aprox.
    Me hago cargo de vuestro dolor y deseo daros ANIMO y a pasarlo lo mejor posible.
    al no tener efectos secundarios visibles para mi los corticoi-
    des han sido una bendicion.
    Bueno un saludo para todos: Rafael Garcia

  5. Me alegro Rafael que encontraste el medico y el tratamiento indicado. Muchas veces tambien confunden nuestras enfermedades por el dolor muscular. Gracias por tu ánimo, es cierto que solo quien sufre puede entender a otro. Te deseo lo mejor y que nos acompanes siempre. Un beso.

  6. Hola. Aqui estoy otra vez los ultimos analisis
    me han dado unos resultados muy satisfacto-
    rios, asi que estoy muy contento,sobre todo
    al recordar esos dolores que todos padecemos
    hemos padecido, y ahora no los tengo, y la
    cortisona me la han bajado a 7 gramos.
    Animo a todos y todas y en especial para ti
    Normi, seguro que cuando leas estas palabras
    estaras mucho mejor.

    Un abrazo fuerte. R. G.

  7. Qué bueno Rafael ¡¡¡¡¡ te prometo buscar unos buenos articulos en estos dias al respecto. Un abrazo y a seguir mejorando….

  8. Me uno al club. hace 5 meses que venia luchando contra diferentes dolores que eran tratados coo tendinitis lumbalgias, con kinesiologia y yo cada vez estaba peor durante todo este tiempo tomaba dos desinflamatorios por día, era la única forma,el traumatologo me decía que solo era cuestion de tiempo el turno para el reumatologo me lo dieron hace dos meses e ire mañana. Por suerte mi m{edico clinico tras muchos estudios llego al diagnostico de Polimialgia reum{atica, y hace una semana mi vida cambio gracias al corticoide. Tamien me ayudi mucho y lo aconsejoo hacer aquagym, es muy importante fortalecer los musculos, el médico me dijo que no lo abandone nunca, la Osteopat{ia tambien es muy recomendable y poco conocida. Saludos a todos

    • exactamente me paso lo mismo, deambule pro especialistas , fisiatras y traumatologos que me mandaban a kinesiologia y cada vez pero y mas dolores, hasat que el clinico dio con el diagnostico, hace dos semanas, mejore desde la primer toma de corticoide. Ahora seguire con un reumatólogo.

  9. Buscaremos mas información para ti y quienes la sufren. Besos

  10. Hace 15 dias me diagnosticaron esta enfermedad, tengo 47 años (segun he leido aqui en internet un poco joven para tenerla) desde hace unos años estoy medico tras medico con dolores en alguna parte del cuerpo , como en el pecho y siempre los analisis y pruebas del corazon son normales. en el 2009 me detectaron un cancer de prostata y me hicieran la radical en los controles posteriores me han dado todos normales, despues de esa operacion comenzo vi sufrimiento ya que siempre me duele algo , siempre los medicos me dicen falta de ejercicio y un poco de sobre peso , en estos momentos me encuentro super mal tengo dolores , cansancio , no tengo ganas de hacer nada ya que los dolores me los impiden , no se que hacer estoy tomando la prednisona ya hace 15 dias y no he mejorado en nada siento que cadia estoy peor no puedo ni levantar los brazos ni casi subir escaleras muchos dolores en los muzlos en la ingle , dolor de cabeza caderas espalda hombros manos . estoy solo a base de medicamentos tambien tengo otras enfermedades como diabetis y hipertension mi estomago no agunta mas con tantas tabletas , en lo unico que pienso es entrar aqui en internet y buscar informacion y pensar en medicos y y visitar hospitales y mi policlinico . ojala encontrar algo que me hiciera cambiar y sentirme mejor pero en estos momentos todo para mi es oscuro no veo una luz que me ilumine .
    me uno a esto foro y veo que no soy el unico que sufre por esto

  11. Hola Luison, habrás visto que hemos publicados regular información sobre la polimialgia reumática, y en el caso del último articulo referido a lo natural que era un pedido pendiente. Ojala te sirva, seguiremos buscando. La luz siempre llega. Ante una nueva enfermedad hay un momento que primero hay que asimilarla y aprender sobre ella. Es la mejor forma de atacar una enfermedad. Confía en tu criterio y en el de tu médico. Un abrazo y escribenos si mejoras, nos interesa.

  12. HOLA, AMIGOS.
    ES NOTABLE QUE A TODOS NOS ATACO ESTE MAL EN LOS MISMOS MESES.<DEBO CREER EN EL CAMBIO PLANETARIO? EN MUDANZAS MAGNETICAS?YO TAMBIEN HICE ESFUERZOS EN EL JARDIN, COMENCE CON CERVICALES RIGIDAS Y UN DIA NO ME PUDE MOVER.GRACIAS A UN RAPIDO DIAGNOSTICO COMENCE CON
    PREDNISONA, Y LUEGO BAJE A UNA DE 5.(hasta mayo del 13)NO CREI VOLVER A SER LA MISMA.BENDITO EL BIOLOGO QUE CREO ESTE REMEDIO E INTERNET QUE NOS INFORMA Y AYUDA.VEO QUE TODOS TOMAMOS ESTE CORTICOIDE.NO HE TENIDO NINGUNA REACCION ADVERSA.LES DESEO LO MEJOR,Y ACOMPAÑEMONOS.UN ABRAZO, DELIA DE BUENOS AIRES.

  13. Muchas gracias Delia por escribirnos. Ya ves? no estas sola, y aqui tendras un espacio siempre. Trataremos de tenerte actualizada, un abrazo desde Peru

  14. Hola otra vez: Sigo el tratamiento con corticoides llege a bajar a2,5 pro he tenido que subir a 7,5 ahora intentare bajar otra vez porque me encuentro muy bien
    tambien tomo calcio y otro para la evitar la osteoprosis claro todo bajo direccion
    facultativa.
    Bueno saludos a todos y todas y tranquilidad creo que el problema mayor es dia
    nogsticarla para empezar el tratamiento con santa cortisona es una enfermedad
    que se confunde con otras.
    Saludos.

  15. Hola Rafael, que grato leerte nuevamente. Efectivamente, esta enfermedad se confunde algunas veces con otras afectando el inicio de un buen tratamiento. Escribirnos hace que des a conocer esta enfermedad y asi ayudar a otros. Celebro que estes mucho mejor. Un abrazo

  16. Hola a todos,

    Lamento vuestro padecimiento, a mi madre se lo detectaron hace ya unos 13 años y actualmente ya va en silla de ruedas pues le resulta imposible moverse y está postrada en la cama. Además de los terribles dolores. Ni la morfina la calma ya. Es una enfermedad realmente horrible pues sin tener ninguna enfermedad de la que te puedas morir, te mueres de dolor …

  17. Ah lo olvide Ojo con los corticoides a mi madre le han perder muchísima visión

  18. Cuanto lamento lo de tu madre Dolors. Pero no olvides que a pesar de todo, el tenerte cerca y amada le da esa valentía para seguir adelante. Un abrazo.

  19. Hola: despues de un tiempo vuelvo a escribiros unas notas, Siento que tu madressencuentre en ese estado pero esto no debe desanimar al resto,
    debemos seguir haciendo lo posible para que esta enfermedad no nos derrote,
    y parece ser que solo el tratamiento de cortisonas es efectivo, actualmente tomo 5 mg (creo que son mg) es una dosis baja y me mantiene operativo para cualquier actividad normal. Veo perfectamente, ocurre que a unos les afecta de forma distinta que a otros “creo” No desanimarse nadie y adelante,

    Saludos

  20. Gracias Rafael por volver a escribir, ojalá que como amigo de esta web siempre lo hagas. Necesitamos personas como tú que ya maneja mejor la enfermedad para dar apoyo , sabes lo importante que es. Muchas gracias y hasta pronto. Nos alegra que sigas bien ¡¡¡¡ un abrazo sanador

  21. he recorrido el mismo camino que casi todos comentan, dolores en brazos,hombros, fui a un fisiatra, rx y ecografias, tendinitis del supraespinoso, kinesiologia y terapia ocupacional…me decian que podia tener hombro congelado de seguir asi…y a partir de ahi semanas sin mejoria. Llegue a tener dolores espantosos de brazos ambos y caderas que me impedian levantarme a la mañana, hasta que decidi ir a un clinico, pensando en que me daria alguna proteccion para estomago y otros calmantes. De una me dijo que tenia polimialgia reumatica, me ha dado 20 mgr de mepredinosona por dia , empece hace nada mas que 3 dias y los dolores se han reducido casi del todo.Mientras tanto estan en camino los analisis de laboratorio que ordenó, solo se que la eritrosedimentacion dio 34 y segun la biooquimica hasta 35 es normal a mi edad, tengo 70 años. Luego seguire con un reumatologo. Creo que , en mi caso, en Argentina, lo que falla es el sistema en algunos casos que no nos obliga a ir primero a un clinico, yo elegi el camino del fisitra y tambien fui a traumatologos, ni se me ocurrio que podria haber otra cosa. Estoy contenta `por haber saldio del infierno de los dolores, tambien temo a la cortisona y sus efectos indeseables, pero no hay otra cosa. Me siento acompañada por todos ustedes. Tambien impactada por el caso de la madre de DOLORS.

  22. segun veo en la web el valor normal máximo de eritrosedimentacion en mujeres es de 20 mm/h

  23. Llevo un mes y dias de tratamiento, estoy bajando la dosis de cortidona a razon de 2 mgr cada 10 dias,tomando 16 mgr ahora. Los analisis dan correctos, eritrosedimentación y proteina C reactiva estan ahora en valores normales. Tengo algunos efectos desagradables: acidez a pesar de tomar omeprazol de 20mgr dos veces por dia, y algo de mareo y euforia bien tomo el corticoide por la mañana.

  24. ahora , siguiendo el plan de descenso, empezaré a tomar 10 mgr de meprednisona por dia, por 15 dias, de los efectos desagradables, tengo la acidez, tomo omeprazol pero no hay mucha diferencia y me parece que me dificulta las digestiones. Alguien tiene un efecto similar?

  25. Buenos días
    Quisiera saber si alguien me puede recomendar algún médico en Buenos Aires. Creemos que mi papá padece de polimialgia reumática, además de una combinación de otras 2 enfermedades. Soy de La Pampa y queremos consultar en Buenos Aires porque no recibimos las respuestas que buscamos. Por favor si alguien me puede recomendar algún médico o institución se agradece.

  26. Hola. Yo tambien sufro de polimialgia que aparecio muy repentinamente. Alguien ha encontrado algun tratamiento naturista o alternativo que le haya resultado efectivo? Gracias

  27. Yo tambien tengo polimialgia,cuando me dijeron me sono a chino,pero ahora en los foros ya veo que hay mas gente,a mi tardaron tres meses en el diagnostico,por medio de una analitica,me encontraba muy mal,no podia subir eswcaleras ponerme calcetines,peinarme,orrible,ahora tomo una pastilla de prednisona de 5 por la mañana y media por la noche y voy bastante bien.un abrazo

    • hOLA mARISOL, gracias por escribirnos,me alegra muchisimo que estes bien. Deberias escribir contando como te estas manejando, que hacer y qué evitar. Asi cuando llegue alguien angustiado encuentre que se puede manejar y sobretodo como. Estoy segura que tu aporte sera muy agradecido. Animate, esta web esta hecha para que personas con distintas enf. cronicas se encuentren, se sientan alentadas a seguir leyendo a quienes ya lo vienen haciendo bien. Te envio un abrazo y no te pierdas si?? puedes tocar los temas que quieras, aun si tuviste un mal dia, aca estamos para decirte que manana sera mucho mejor.

  28. Mañana voy a la doctora de cabecera a ver si me cambia de reumatologa,porque las dos visitas que he tenido con ella,no me ha dicho absolutamente nada,se lo que tengo por la de cabecera,asi que no quiero volver a su consulta,es seria,antipatica y no te explica absolutamente nada,bueno te enviare el informe por correo,estoy esperandolo desde el dia 20 se noviembre,sigo bastante bien con la prednisona,lo peror es subir escaleras,algunos movimientos de brazos,por lo demas bientomo mucho antioxidante,boniatos,rabanitos,apio,uva roja,kakis,y colageno con magnesio de Anamarialajusticia,un beso…

  29. gracias Marisol, un abrazo inmenso

  30. Hola!qué alegría encontrar un foro sobre esta enfermedad!yo fui diagnosticada hace 6 meses pero habían tardado otros 6 meses en diagnosticarme después de muchas visitas a otros especialistas,que me decían que la única solución era relax y valium…así que me mi reumatólogo fue mi ángel. Cuánto os entiendo! Yo solo tengo 32 añod, así que también les costó diagnosticarme porque era demasiado joven para la enfermedad…mucho ánimo a todos!

    • Hola Raquel, efectivamente, muy joven para la enfermedad. Nos alegra que tu reumatologo sea de confianza y te ayude. Estas en buenas manos asi que adelante¡¡¡¡ y no te pierdas.

      • Hola, he encontrado este foro x casualidad. Tengo 43 años y desde hace 3 semanas me empezaron unos dolores muy raros en las costillas, que rápidamente se me extendieron a brazos, hombros, clavícula y cuello, además de una gran rigidez. También tengo afectada la cadera derecha. He ido a 2 reumatólogos, pero no me han diagnosticado nada. Me han mandado un análisis y una gammagrafía, y mientras tanto antiinflamatorios. Me gustaría saber si en esta enfermedad los marcadores inflamatorios salen elevados, o dentro de la normalidad, como en la fibromialgia. Y si a alguien le han hecho una gammagrafía para diagnosticarla. Estoy desesperada, pues tengo 2 niñas pequeñas, y no puedo ni trabajar ni encargarme de ellas como es debido. A ver si alguien me puede orientar.. Muchas gracias de antemano!

        • hOLA cAROLINA, seguramente te van a contestar. Pero seria bueno que indiques tu pais de residencia, porque ayudaría a que te recomienden a un medico especialista. Abrazos

  31. Hola Anilein, muchas gracias x contestar. Vivo en Tenerife, España. Saludos!

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