Represento a los hombres con fibromialgia.

Hola. Soy José A. Monsonís y desde pequeño siempre he sido bastante fuerte, criado en el campo. Muy vivo y ágil. Recuerdo momentos muy felices a los 12 – 13 años . Por ciertos motivos que no vienen al caso, vendimos la propiedad y nos vinimos a vivir a la ciudad. Cambió la alimentación, la tranquilidad, la vida sana, empecé a perder peso, un día me quedé sentado en la acera de la calle, cerca de mi casa, sin conocimiento.

Estuve así dos días y cuando recobré el conocimiento intenté levantarme de la cama y no pude.. No me podía mover de cintura hacia abajo. Escuché al doctor hablar con mi madre y le decía que no podría volver a caminar en la vida y que posiblemente mi vida sería corta o vegetal. Dijeron era meningitis y algo más que mi madre no recuerda. No lloré. Tenía 14 años y esto no podía sucederme a mi. Con el tiempo y muchísimo esfuerzo y dolores volví a caminar. Esos dolores casi me desaparecieron por completo gracias a la gimnasia y el deporte, muchas pesas para las piernas, llegando a hacer sentadillas con 170 Kg. en la barra. Tardé más de tres años en conseguirlo, pero lo conseguí. Las piernas se me han quedado muy delgadas de por vida, pero yo volvía a estar fuerte y ante todo, de paralítico nada y de vegetal tampoco.

Acabé el servicio militar  y con 24 años me presenté a las oposiciones de policía y en las pruebas físicas no tuve rival. Valió la pena el esfuerzo realizado y el que seguía realizando. Estando en la policía con mi plaza en propiedad tenia todo lo que una persona pueda desear en la vida. Me casé, tuvimos un hijo, lo tenía todo. Era feliz. Al gimnasio al que iba llegó un día un judoka, 3er.dan, y después de varias gestiones con los propietarios montaron un tatami y yo me apunté a las clases. Me gustó. Me lo tomé en serio y comencé a superarme y a participar en competiciones amistosas y ganarlas.

Con 26 años era cinturón marrón y quedé  en competición oficial subcampeón de España. Clasificado para los europeos. Seguía siendo feliz. Con los 27 años ya cumplidos me presenté a los europeos y sufrí una lesión en las dos rodillas y el hombro derecho. A partir de ahí cambió todo en mi vida.

Estuvieron tratándome con fármacos tres meses hasta operarme de la rodilla derecha. Continué con el tratamiento y baja laboral once meses más y nunca me sentía bien. Uno de los fármacos eran infiltraciones de cortisona y, entre otras cosas, desde entonces sufro hemorroides externas y sangrantes, teniendo que usar compresas para no llenar los slips de restos de sangre y heces. Me negué a seguir con los tratamientos y a ser operado de la rodilla izquierda, además de pedir el alta voluntaria. Había perdido casi toda mi fortaleza física y me cansaba con demasiada facilidad. Y no podía volver al gimnasio. Empecé a caminar mucho, intenté hacer ciclismo, pero mi cuerpo no reaccionaba positivamente. Dormía muy mal, me levantaba de mal humor, comencé a sentir unos fuertísimos dolores de cabeza que casi me tiraban al suelo.

En pocos meses volvieron a darme de baja y discutí muy fuerte con el médico porque me dio medicamentos sin más, sin saber lo que tenia, pues lo mío no eran migrañas y tampoco era normal que cuando me levantaba de dormir tuviera que irme directo al sillón y que muchas veces me costaba llegar a él. Discutiendo con él empecé a llorar, y me dijo que todo lo que estaba pasando me provocó una depresión. Después de 20 o 25 días sin notar nada positivo con el tratamiento volví a la consulta y sacó mi historial diciéndome que la culpa de lo que me ocurría era mía por haberme negado a seguir el primer tratamiento. Me mandó al psiquiatra y tuve una larga conversación con él. Me recetó un tratamiento que me hizo aumentar mi peso 28 Kg. Y me tenía siempre adormilado, y no me encontraba mejor en absoluto.

Estaba desconcertado, me sentía impotente, los dolores de cabeza, rodillas, espalda, iban en aumento y mi mal humor también. Cada vez soportaba menos la cama y mi mujer cada vez menos a mi, hasta que nos separamos, pues ella no estaba por la labor de cuidar toda su vida a un enfermo. Y por este motivo ella puso todo de su parte para que no pudiera ver a mi hijo y lo consiguió. Esto casi me cuesta la vida………..

En mi trabajo las bajas eran contínuas y siempre pedia el alta voluntaria pues no había medicamento que me solucionara nada. Me hicieron gammagrafias y otras pruebas  que según me dijeron los médicos ahí saldría todo, lo que fuera, y no salió nada. Nunca salió nada, pero los dolores, en especial el de cabeza, seguían ahí. Después de unos tres años de mi separación, entre bajas y altas voluntarias y estando mal mirado por la mayoría de mis compañeros y de haber sido objeto de una vigilancia por parte de algunos compañeros, pedí de nuevo que me dieran de alta y unos minutos antes de comenzar el servicio entré en la Jefatura de Policía y entrando me abandonaron las fuerzas y me invadió de nuevo el dolor de cabeza y me caí.

Dos compañeros me cogieron y me llevaron a la clínica. Uno de ellos me dijo días después que mis miembros parecian de madera por la tensión que había en ellos. Esta vez no pedí el alta. No podía salir de casa por el día, pues me molestaba la luz del sol, el ruido de los motores de los vehículos, las voces de las personas y más cuando se dirijian a mi, me molestaba todo. En casa tenía las persianas bajadas para que hubiera cuanta menos luz mejor y solo salía de casa por la noche para evitar todo esto y la humedad de la zona donde vivo tampoco me favorecía. Y el nuevo cambio de tratamiento tampoco me favorecia en absoluto. Quizás los dos o tres primeros dias sentia algo de alivio, pero nada más. Al final tuve que pasar un tribunal médico que no llegué a pasar pues en esas fechas mi depresión estaba bastante fuerte y yo estaba hasta agresivo y el psiquiatra dijo que iba a pedir una orden judicial para ingresarme en un sanatorio y me decidí por solicitar una excedencia de cinco años la cual me fue aprobada hasta diez años y me quedé sin trabajo y sin ingresos.

De esto hace 24 años. Cada vez que he pedido ayuda a alguien estaba pidiendo trabajo y quienes yo creia que eran mis amigos empezaron a llamarme fracasado, perdedor… entre otras cosas, pues me había quedado sin familia, sin casa, sin trabajo… sin nada

Fui a vivir con mi madre pues no tenia otra solución y los trabajos a los que pude acceder no me duraron. De camarero porque el restaurante tenia muy poca categoría al contratar a un fracasado, y claro, a la calle. De soldador porque los vapores y el humo de la soldadura mi cuerpo no los soportaba ni con mascarillas. De mecánico porque los dolores se encargaban de que perdiera el trabajo cuando acabara el contrato… Y esto solo conseguía que mi depresión no quisiera dejarme.

Nunca se me diagnosticó fibromialgia. Yo escuché este nombre por primera vez hace pocos años y creo que los médicos que me han visto llorar de dolor, deprimido a más no poder, agresivo por la impotencia que me invadía, quizás tampoco. Cuando busqué fibromialgia en internet y empecé a informarme sobre ella… había tantas cosas que coincidían con mi estado de salud que era imposible que un médico no las conociera. En uno de los últimos servicios que hice de policia, en la calle más céntrica me dió un fuertísimo dolor en el abdomen y me encorvé sin poderme levantar. Primero me dijeron que era el apéndice que se desinflamó enseguida y después que era una hernia. Ni era hernia ni apéndice. Por suerte, este dolor me dió muy pocas veces.

Hoy ya tengo 55 años, estoy vivo y a mi manera soy feliz. Sin esposa, sin hijo, sin mi piso… pero soy yo mismo y eso no me lo quita nadie.

Con nuestra enfermedad,  creo que los hombres no deben de cerrarse, al contrario, deben abrirse y mostrarse… sinceramente quien lo haga es realmente un hombre de verdad, al pedir ayuda cuando lo necesita, al llorar para desahogar su pena y esto no será señal de debilidad, al contrario, será muestra indiscutible de su calidad y valor.

Algún día podré ver a un hombre llorar para que así yo pueda ofrecerle mi hombro para desahogarse y un pañuelo para enjugar sus lágrimas… Tal vez así él vea que no esta solo en este mundo y así como él hay muchos que sufren, como sufrí yo, solo deben abrirse y verán que no es un delito, menos un pecado llorar. Además, nos necesitamos para luchar por nuestros derechos en la seguridad social, para que a nadie le pase lo que me pasó a mi y que me costara tanto superar.

MONSO

02.ENE.2010

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Agregado de afibro.org el 28.agosto.2012 :

Hola Rompe corazones. Qué éxito tu testimonio del 2010. Sabes llegar al corazón como buen fibro.  Hoy, reinaugurando la web que estuvo hackeada, y para endulzar a nuestros miembros , voy a compartir parte de nuestras lindas conversaciones en el foro de fibromialgiaperú-, en este caso el de hoy entre tú y Lia, ya que en ningún caso es un tema que pueda incomodar a ninguno de los dos. Sólo una forma  de que se perciba el amor y respeto entre nosotros y que recibirá quienes deseen algún dia ser parte.  Anilein, 28.agosto 2012  :

Monso: ”Hola Familia. Mis saluditos llenos de amor para todas y todos. LIA CECILIA, en estos momentos estoy llorando. Recordaba por supuesto mi testimonio, pero no recordaba lo que exactamente había contado en él. Gracias por recordámelo. Leyéndolo he recordado cuantas noches tenía que ir a la orilla del mar para poder dormir unas dos horas, después de uno o dos dias sin poder hacerlo en mi casa, pues el sonido del mar era lo único que conseguia relajarme un poco. Esto empezó cuando aún no habia cumplido los 28 años… Hoy tengo 58 “primaveras” (no años) en mis costillas y, realmente, mi situación sigue siendo la misma, aunque tan diferente… Tan diferente porque quien no es el mismo soy yo. Ha habido varias veces al principio de estar en FIBROPERÚ que pillaba unos rebotes impresionantes y pensaba cómo era posible que alguien intentara enseñarme a mi por lo que yo estaba pasando. ¿Cómo narices alguien que no me conoce de nada puede intentar siquiera hacerme ningún comentario de este tipo …. qué mier… estoy haciendo yo aquí? Ya tengo suficiente con no querer medicarme para que ahora… Pero seguía día a día leyendo y escribiendo de la mejor manera posible sin querer entrar nunca en la grosería y parecer lo más simpático y agradable posible, pero tomando nota de tantas cosas que me han ido enseñando día a día y corrigiendo tantas cosas en mi vida… He comentado varias veces a ANITA que quizás sea la persona que más me ha hecho pensar en toda mi vida, y es cierto, pero no es la única. Cuántos comentarios y consejos tuyos, cuantos comentarios y consejos deLILY, con sus crisis de dolor pero sin perder nunca su buen humor que siempre nos ha contagiado, cuantas experiencias y consejos deMª JOSE, mi querida vecinita (en estos dias no la he visto) …. perdón, sigo llorando y no veo el teclado …. y tantísimas otras que harían un correo demasiado largo y pesado… Gracias a esta Familia he conocido la Paz, el Amor, he visto y conocido una Luz que nunca podrá dejar de brillar, he conocido el Reiki, he aprendido que perdonar quizás sea más importante que ser perdonado, y me permito repetir una frase que dije en su día y a pesar de mis “desapariciones” sigue siendo un sentimiento en mi corazón, y es que esta es una página de mi vida que nunca pasaré. Día a día os habéis ganado mi respeto y mi cariño. Qué pena no poder decir lo mismo de quienes me conocen de toda la vida personalmente, incluyendo a mi familia… pero Familia, aquí estoy. Aquí estamos. He de irme, pero no sin antes deciros que os amo a todas. No vemos un poco mas tarde… Monso.”

 

Lia:   ” Monsito..hermano..que texto..por Dios!! no sabes cuan identificada me siento, eso de pensar que consejos puede darme, habla sin saber y luego hermano … LA CONTENCION, sin palabras. También encontré una familia..MI FAMILIA VIRTUAL, aunque algunos miembros no tan virtuales, ya conozco.
Puf..Monsito, ni bien enterada de la recuperación de la web, rescate tu testimonio y ya ves las sorprendente que es leer lo que desbocamos en un momento muy distinto, donde ahora quizás hayamos realizado “nuestro duelo”, nuestro sentir debe ser el mismo, pero con ” experiencia”.
Que bueno tenerte nuevamente en casa…BIENVENIDO JOSE MONSONIS!!!! 


                            Lia desde Rosario ”

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28 Respuestas

  1. HOLA MONSO, QUE HISTORIA AMIGO MIO; ME HA CONMOVIDO MUCHO Y CREO ERES MUY HOMBRECITO PARA DECIR AQUI COMO LO HAS PASADO DESDE TAN JOVEN… AÚN ERES JOVEN Y QUE BUENO QUE TE ATREVAS A DECIR TODO, ASÍ LE DAS UN GRAN EJEMPLO A LOS QUE NO SE ATREVEN… ME SIENTO ORGULLOSA DE TI AMIGO… GRACIAS POR CONFIAR EN NOSOTROS… TE QUEREMOS MUCHO.

    LILY.

  2. Monso querido, si no hubieras sido tozudo, hoy no estarías en pie o quizás ni en esta bendita tierra y ya sabes .. familiares, amigos, conocidos son los primeros en juzgar y quien sabe si luego llega aunque mas no sea una visita.
    Animo y ojala otros hombres se animaran a dar un grito y pedir ayuda.

  3. Monso:
    Leo tu historia y veo que la pasaste luchando, peleando y es admirable. Admirable que nunca te doblegaste y que estás hoy por hoy parado, triunfante sobre la adversidad.

    Nuevamente, admiro tu valentía y te felicito.

    Martín.

  4. Jose, se te ve muy bien en la foto.
    Me alegra mucho tener niticias tuya y saber que estas en nuevos quehaceres.
    Un fuerte abrazo desde Barcelona.

  5. Me identifico plenamente contigo. Tus dolores son mis dolores. Así como también la valentía para agarrar este toro por los cuernos!
    De corazón, Eliza

  6. Monzo que bueno encontrarte. tambien muchas veces tus dolores han sido mios y al igual que tu soy una luchadora que ha aceptado convivir con este sìndrome pero la guerra siempre esta dada y muchas veces gano algunas batallas creo que es por mi actitud compuesta por tres ingredientes necesarios 1ro.mi fe en que los medicos hacen lo posible pero mi infinita fe en mi DIOS que el solo se encarga de lo imposible , 2do. mi tristeza que felizmente me dura poco pero que tambien muchas veces me lleva a una depresion y el 3ro. saberme necesaria en cumplir si o si algunas obligaciones con los seres que yo amo lo que me hace posponer mis dolores para otro dia o para otra hora como te digo lineas arriba algunas batallas las gano yo y si esta enfermedad vino ami pues tendra que aceptar algunas de mis reglas para vivir o convivir. felicito las veces que tu ambien ganaste batallas sigue adelante gracias por por este momento.

  7. hola ,la verdad esta enfermedad que tambien la padezco,casi me hace perder la vida.pero gracias que hoy puedo pelearla y tengo todo.ahora sospecho de mi hijo de 5 años que la padece.espero encontrar respuesta a mi ?,para evitar todo eso que es la ignorancia en la medicina.fuerza y animo y realmente todos pasamos por cosas parecidas,por esta incomprension de la enfermedad

  8. HOla , Josè, recien ingreso a este sitio que ha sido de mi total agrado proporcionandome una parte de alivio.. Me ha conmovido tu historia y me siento profundamente identificada, me ayuda mucho mas que venga precisamente de un hombre. Admiro que tengas el valor de decir ” yo siento” para mi eso hace al hombre , hombre. la congruencia entre lo que dice piensa y hace y te felicito por ello. YO vivi cosas parecidas a latuya, salvo que jamas me case y no pude tener hijos , vivi acoso por parte de medicos y compañeros de trabajo, discriminacion, incomprension.difamacion, maltrato etc. trato indigno y lo que acaba mas la incertidumbre de un diagnostico claro , y el pase por muchos malos diagnoticos que pudieron llevarte a algo peor de lo que ya se ha vivido.. Quede sin sueños. sin trabajo , sin seguridad medica ni legal, Todo loq ue comentas que te ha sucedido con compañeros, trabajo. etc. lo pase, lo vivi.. quede en ceros.. quien me levantaba era mi padre pero recientement elo he perdido.. he quedado con mi madre quien es ya mayor y depende emocionalmente de mi … y esta enferma tambien.. Me toca mas ahora cmprender.. sin aspirar a tener esacomprension para mi en ocasiones. somos solo ella y yo .. en dias como hoy el horizonte se me nuble.. Pero como tu dices en las ultimas lineas de tu escrito .. Creo que estas situacione sque nos han llvado al limite en varias ocasiones a lo largo de nuestra vida.. nos humanizan . sensibilizan y nos han orillado a ver la vida desde otras perspectivas.. a encontrar la felicidad donde realmente esta y quiza sea Dios quien permita quiza quemuchas cosas no tengamos para poder sostenernos en el.. se necesita mucha fuerza y mucho amor para seguir el dia a dia con nto historial y con este padecimiento.. mucho amor ..gran capacidad de amar. que tenemos que seguir desarrollando par ano perder de vista.. porque slo eso es lo que nos sostiene de pie consiguiendonos una felicidad que los demas no podrian conocer asi … Gracias por compartir esto.. gracias.. Te ofrezco mi amistad , me gustaria platicar contigo alguna vez… ojalà sea posible.. sondeprimavera@hotmail.com

    Dios te bendiga..
    y DIos bendiga a todos los del grupo …

    Gracias

    • Hola Sondeluna. La verdad es que en la fm la inmensa mayoría somos almas gemelas, por no decir todos. Me ha chocado y mucho que fueras víctima de acoso precisamente de los médicos. De los compañeros de trabajo es más normal aunque no menos indigno ni indignante. Siento la pérdida de tu padre que dices es reciente. Yo perdí el mio hizo 26 años el día 22 de Agosto a las 06,00 horas a.m. y le sigo echando mucho de menos. Vivo con mi madre que tiene 91 años, obligado por la situación actual, pero creo que de no ser esta mi situación también viviría con ella, solo porque no estuviera sola. Las visitas de mis hermanas son de minutos contados al año, al igual que sus llamadas telefónicas, o sea que somos solo ella y yo. Te admiro por lo que cuentas y te respeto por ello. Muchos besos para ti y tu mamá. Te quiero …. Monso.

  9. Me dolio el alma…no sabes como he podido llorar con tu testimonio…es que es tal cual me siento, agresiva, adolorida, irritada, queriendo hacer miles de cosas y sin poder hacer muchas…..graci as Monzon, gracias por tu comentario

    • Hola Ivanna. Al igual que Anita, me uno a su invitación para que entres en FibroPerú. Solo encontrarás cosas buenas. Por cierto, me hizo gracia el nombre de ese fuerte viento llamado Monzón. Me ha hecho reir. Gracias por esa confusión. Con todo mi cariño …. Monso.

  10. Ivanna, te invito a entrar al foro, alli estuvo Monso buen tiempo y creo todos quedan reconfortados. No es facil la enfermedad, pero no se si puedas entender la importancia de que al sentir dolor y lo manifiestes en el foro, no tengas que dar explicaciones, porque como fibros solo basta que nos digan ”me duele”. Alli con gente maravillosa como la que hay, se aprende mucho, y la persona se siente acompanada. Si te interesa, : Título del grupo: fibromialgiaperu
    * Página principal del grupo: http://groups.google.es/group/fibromialgiaperu?hl=es
    * Dirección de correo electrónico del grupo: fibromialgiaperu@googlegroups.com

  11. Hola a todos, nunca había entrado a este sitio y la verdad me he quedado sorprendida, en un día como este donde hasta pronunciar palabras para mí duele he sentido alivio al leer la historia del amigo y todos los comentarios de los démas miembros, hace poco me diagnosticaron la enfermedad, pero me resulta muy díficil, hay días que los sobrellevo pero otros en cambio como el de hoy siento que llegué al límite de mis posibilidades, la obligación que tengo en mi trabajo y la responsabilidad de cumplir hicieron que después de una noche interminable tratara de incorporarme y salir de mi casa, desaliñada por completo porque las fuerzas hasta mi impiden mirarme al espejo, es díficil muy díficil no trasmitir a las personas que quiero tanto mi estado de ánimo, tengo tantas cosas para sonreir como por ejemplo dos hijos maravillosos junto con un esposo adorable y muy comprensivo, pero aún así la sonrisa se eliminó de mi rostro, creo que el reflejo del dolor permanece constantemente en él junto con un cansancio extremo que me impide desarrollar con alegría y entusiasmo las mismas tareas que llevo años disfrutando al realizar, levantarme por las mañanas como si me hubiese pasado la noche realizando ejercicios físicos fuertes, transcurrir el día pidiendo a gritos que termine y al caer la noche acostarme en la cama y cerrar los ojos para enfrentar al día siguiente el mismo desafío, les juro que trato de incorporarme, que pongo mucho de mi parte, pero es mucho más fuerte que tener fuerza de voluntad, el dolor de mi cuerpo me vence, tengo 37 años y necesito al menos sentir una mejoría,
    Muchas gracias a todos….

    • Hola Yavell. Quisiera felicitarte por ese gran apoyo que tienes en tu marido, al que calificas de adorable y comprensivo además de poder disfrutar de tus hijos. Con todo mi cariño …. Monso.

  12. Hola Yavell. Como ves, tu historia es nuestra historia. Nos alegra saber que cuentas con tu esposo, la gran mayoria tiene grandes dificultades de credibilidad en su propia familia. O con médicos que luego de 20 anos de ser reconocida esta enfermedad no estan bien informados. Solo decirte que puedes manejar la fibro mucho mejor, una va aprendiendo en el camino, no te dejes vencer. Lee mucho sobre ella, hoy hay mucha información, y lo bueno que quienes sufren de fibromialgia y tienen más tiempo, ayudan a las que se inician o aun no lo manejan bien. Escribenos a ”contactanos” y en forma mas extensa vamos a poder ayudarte, no dudes que así será. Un abrazo y tranquila, todo va a estar mejor. Con carino, Anilein.

  13. JAJAJAJA …. Hola psicoisapecat, y a todas/os. He de confesaros una cosita, y es que el de la foto no soy yo. ¿Recordais que una vez envié una foto con el torso descubierto y de perfil, presumiendo de un abdomen realmente voluminoso? Pues ese abdomen ya ha desaparecido casi por completo y si se puede cambiar la foto le enviaré una a ANITA pero totalmente vestido (para evitar tentaciones…) y si es posible que la cambie, y si no pues… la verdad es que me veo bastante favorecido con la que hay, con su chaleco de “guerrillero.” Muchísimos besos y abrazos de vuestro hermanito que os quiere …. Monso.

  14. Hola a todos:
    Por motivos que ni yo misma sé me resultó imposible entra a la página durente algún tiempo, habían denegado el acceso, hoy gracias a dios estoy de vuelta, un saludo bien fuerte para todos, les deseo m uchas cosas buenas….Yavell

  15. Hola Yavell, el motivo fue que nos hackearon la web, gracias por ser amiga fiel
    de esta web que es tuya…..

  16. Gracias amiga, me hace mucho bien poder comunicarme con ustedes por esta web aunque desearía participar en el foro pero me es imposible, tal vez pueda algún día. Un abrazo.
    Yavell

  17. Me conmovió mucho tu testimonio Monso,nos das fuerzas para seguir adelante. Te felicito porque hay pocos hombres que se expresen como tú a corazón abierto.

    Roxana

  18. Monso tu testimonio me ha conmovido mucho, nos da fuerza para seguir adelante, te felicito por ser ese pequeño porcentaje de hombres que escribe a corazón abierto.

    Roxana

    • Hola Roxana. Encantadísimo de verte por aquí. La verdad sea dicha, los varones somos más tímidos y reservados y como si nos diera vergüenza decir qué nos ocurre. Sin embargo, la primera vez que yo escuché la palabra “fibromialgia” fue precisamente de boca de un varón. Estaba en la terraza de una heladería con una crisis bastante fuerte de dolor en la parte baja de la espalda y las rodillas y al levantarme, con la posturas normales que el dolor te obliga a hacer, este hombre me dijo, tú también? Le miré un poco desconfiado y le pregunté yo también qué? su respuesta fue… fibromialgia… somos muchos. Le respondí que no sabía eso que era, y no le estaba mintiendo pues no lo sabía, pero al llegar a casa conecté a Internet y empecé a buscar sobre el tema. Con el tiempo llegué a esta maravillosa Familia FIBROPERU y tantísimas veces ha dicho ANITA que ella sabe que hay hombres que nos leen, aunque de momento estoy yo solo, pero en la FM somos muchos, seguro, y quizás con el tiempo se den cuenta que siendo sinceros con ellos mismos y aceptando lo que les ocurre, además de no ser ninguna vergüenza solo pueden recibir ayuda, y eso de verdad que vale la pena. ROXANA, muchos besos para ti y un abrazo para tu marido. Familia, os quiero… Monso

  19. Asi es Roxana, ojala otros hombres se animen a expresarse y asi ayudar a otros. Besos

  20. Roxana, Monso. Qué amistad se hace en nuestro Foro FIBROMIALGIAPERU ¡¡¡
    y me encanta que se perciba aqui en la web, tal vez algun dia se animen a conocernos y ver el amor que se le pone a aquellos que desean compartir y conversar. Todos serán bienvenidos, como dice Monso, tambien tenemos a los ”muditos” que hace 3-4-5- anos nos acompanan y no se van, les gusta leernos. Un abrazo a los dos.

  21. Ani, yo soy una “mudita” que los acompaña y no se va 🙂 Te ando buscando, te necesitoooooo…… Me sigo resistiendo a aceptar esto, pero cuando los leo como que se me estrella todo en la cara! y bueno digo, lo mío no es tanto…. no dormir, dolores (aunque ahora que ando ejercitándome, son más tolerables) ánimos caídos o pilas bajas (como le llamo yo a la depresión…será?)…. pero siempre resistiéndome!!! ya entenderé seguramente, aunque lo acepto a regañadientes….. y mirando el lado positivo pienso…. bueno si es así, es algo con lo que tengo que aprender a vivir y Dios nunca da más de lo que podamos resistir!…. así es que pa lante! Y valientes todos ustedes!!!!
    Estoy orgullosa de que seas parte de mi vida! Un besote

  22. Maricarmen, la nina desobediente. Fuiste mudita ”y ciega” porque puedo asegurarte que no leiste muchas cosas porque lo podias manejar. Debes empezar aceptando la fm, eso no quiere decir que tendras los dolores que tienes. Hay mucho por hacer y cambiar y te aseguro que luego de la conversación conmigo lo entenderas. Acabo de ver tu correo, te contesto, mientras solo piensa que estaras muy bien y que la pasaremos bien porque hay mucho carino de por medio. Relajate……respira. TODO ESTARÁ BIEN. besitos.

  23. Queridos amigos

    La verdad admiro a todos los que tenemos fibromialgia y que la hemos podido manejar,es una enfermedad silenciosa triste sin remedio y lo peor que nadie te la cree.

    Tan fácil cuando sientes un dolor y con un medicamento se te quita,aquí en esta enfermedad o hay medicamentos soo hay voluntad de quien la padece sentirla vivirla y sin querer disfrutarla,porque si no es así entras en depresión ansiedad duelo tristeza .

    Tengo 49 años y desde hace8 años vengó sintiendo varios sintomas y ahora son cada vez peores pero al menos ya se que tengo Fibrimialgia.

    Lastima que ni la familia ni los médicos ni los amigos te comprendan el fibromialgia o es un quejumbroso,todo le duele,tiene un genio de los mil demonios,nada le gusta,esta loco tiene cambios de humor…..Que lástima como te describen pero solo digo yo también amo,yo también siento,sólo que este cuerpo no me deja ser como tu eres feliz,pero no me quejo ni me reprocho al contrario digo se necesitan huevos para soportar lo que. Se siente.

    Y si la verdad pierde uno amigos,familia,hijos, esposa…pero se que detrás de esto hay una gran recompensa la vida no es solo de este mundo cada uno recibirá su recompensa por eso siento que hay que seguir soportando hasta el final

    Yo les digo no es fácil asumir este papel de dolores pero hay que demostrar que la fibromialgia es de gente fuerte porque no cualquiera soporta lo que sentimos de eso si puedo estar seguro todo el mundo se siente fuerte cuando el mal no lo tienen pero cuando llega la mayoría es débil.

    Nadie se imagina que se siente que al despertar la primer palabra es me duele pero el que esta al lado se molesta pero el no sabe lo que el fibromialgico siente cuando el quiere levantarse y sentirse bien y no poderlo hacer.

    Amigos no juzguen sin saber que se siente yo estoy a punto de perder mi familia porque para ellos soy María dolores,todos se fijan en lo malo de tu vida pero lo bueno nunca existe ,la primer palabra de mis hijos en las mañanas es hoy que te duele? y si te duele ve al medico Y lo peor al médico se le olvidó que es fibromialgia y solo te dice descansa no te preocupes no es grave…..jajaja que ironía .

    Los únicos que comprenden nuestra enfermedad son los mismos que la padecemos por eso hechemonos ánimo para seguir dándonos amor y fe y ánimo muchachos las recompensas son grandes al final del camino.

  24. Mi querido Henry, has hecho uno de los mejores comentarios en esta web. Y me da enorme satisfacción saber que es un hombre el que da hoy la cara, algunos aún no pueden. Todo lo que dices, palabra por palabra es cierta. Esta enfermedad requiere coraje, cualquiera no puede sobrellevarla, y generalmente la autoestima baja que se tiene hace que no tengamos claro que al revés de débiles, hay enorme valentía. Tus palabras y la de muchas pacientes en ese sentido haran meditar a quienes hoy aun no lo tienen claro. Nadie te entiende. Claro que no. Y familia y amigos más tu indiferente médico tampoco. Pero los has visto con un intenso dolor de muelas?? con un fuerte dolor de cabeza?? Alli sí se justifica quejarse, lamentarse, dejar de ir a compromisos, pero QUÉ SUERTE¡¡¡ ellos sí tienen una pastilla o un médico que finalmente solucione…..suerte no?? yo digo siempre, tenemos ese mismo dolor de muelas pero no localizado, en todo el cuerpo, y la enfermedad nos trae muchas otras condiciones que empeoran el cuadro, tenemos todas las algias, además. Solo hay una forma de defenderse del entorno, aprendiendo la enfermedad para que no la minimicen y haciendo que las críticas no te importen. Ellos no cambiaran, pero tú sí puedes hacerlo. Haz una exposición seria de la enfermedad ante tu familia, luego deja claro que no permitirás comentarios que no sumen, que agreguen pesar. Y deja claro al menos a tus hijos, que por genética, podrian tenerla. Y a partir de alli, trata que todo te resbale, no puedes ir contra la ignorancia. Me encantaría que te sumes al foro en verdad, te necesitamos, mas estando cerca el 12 de mayo. Sé poco de ti, cual es tu nacionalidad??
    Te envio un enorme abrazo y te invito al foro donde sí seras entendido y querido, https://groups.google.com/group/fibromialgiaperu?hl=es
    todo va a salir bien, no decaigas, no necesitas pasar a la otra vida para estar mejor, necesitas estar bien contigo mismo, y veras que habra mejoras. Eres parte de un equipo mundial de valientes que no nos dejamos vencer. Anilein

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